Taejun Park박태준

Taejun worked on leveraging long-read whole-genome sequencing data and bioinformatics to improve the accuracy of variant detection. He was engaged in a research project that involved the analysis of long-read whole-genome sequencing data from autism families in Korea. He focused on establishing a pipeline for identifying de novo variants using long-read data and improving its accuracy, aiming to determine a more accurate number of de novo variants present in an individual and uncover variants that have a significant impact on autism but were previously undetectable due to technical limitations.태준은 롱리드 전장유전체 시퀀싱 데이터와 생물정보학을 활용하여 변이 검출의 정확도를 향상시키는 연구를 수행하였습니다. 한국 자폐 가족의 롱리드 전장유전체 시퀀싱 데이터를 분석하는 연구 프로젝트에 참여하였으며, 롱리드 데이터를 이용한 신생 변이 검출 파이프라인을 구축하고 그 정확도를 개선하는 데 집중하였습니다. 이를 통해 개인에게 존재하는 신생 변이의 수를 보다 정확하게 파악하고, 기술적 한계로 인해 기존에 검출되지 못했던 자폐에 큰 영향을 미치는 변이를 발굴하고자 하였습니다.

Education & Training학력

• 2020-2025 B.Sc., Biosystem and Biomedical Sciences, Korea University2020-2025 학사, 고려대학교 바이오시스템의과학부